給elisa試劑盒樣本加樣方法介紹

更新時間：2024-06-04

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血清血漿
加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本，稀釋量大時將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。
1. 血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
2. 血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于－20℃，避免反復(fù)凍融。
3. 血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
4. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
5. 請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

elisa試劑盒組織勻漿液的樣本
要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，造成檢測結(jié)果的值偏低。
因組織勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐富，實驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行，否則就會影響實驗結(jié)果。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。因為目標(biāo)蛋白不同，可能造成降解的蛋白類型可能不一樣，如果實驗前通過文獻(xiàn)確定用哪種蛋白酶抑制劑，有針對性加入，可節(jié)省抑制劑。如果查不到相關(guān)文獻(xiàn)，可采用組合抑制的辦法確保蛋白不易被降解。

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